kulturen

Albino-kille: foto, beskrivning av sjukdomen

Innehållsförteckning:

Albino-kille: foto, beskrivning av sjukdomen
Albino-kille: foto, beskrivning av sjukdomen
Anonim

Albinism är en sjukdom som ärvs. Det uppstår med en störning av pigmentmetabolismen i människokroppen. Orsaken till sjukdomen är en brist på melanin, som är ansvarig för färgning av hud och hår, naglar och ögonfärg. Ämnesbristen medför synproblem, rädsla för solljus och en benägenhet för utveckling av maligna neoplasmer på huden.

Orsaker till sjukdomen

Varje person är född med en viss färg på ögon, hud, hår, som ärvs från föräldrar. Vid vissa störningar på genetisk nivå uppstår en partiell eller fullständig förlust av melanin, vilket sedan leder till albinism. Patologi är medfødt och kan överföras från generation till generation. Det bör noteras att albinism kan manifestera sig på olika sätt. I vissa fall inträffar en mutation i varje generation, i andra - bara när två defekta gener kombineras är avvikelser från normen sällan möjliga utan en ärftlig predisposition.

Ämnet melanin (ordet melanos - ”svart”) är ansvarigt för färgning av hud, ögon, hår, ögonbryn och ögonfransar. Ju lägre dess innehåll i människokroppen, desto mer uttrycksfulla är tecknen på albinism.

Typer av Albinism

Tre huvudsakliga sorter av sjukdomen är kända för modern medicin: oculokutan, oftalmisk och temperaturkänslig. Enligt statistik har 1 person av 18 tusen tecken på denna mutation.

Oftalmisk eller full

Obinhudets albinism kännetecknas av en fullständig frånvaro av pigmentet melanin och anses vara den allvarligaste formen. Denna typ av sjukdom kan identifieras genom yttre tecken: vit hud och hår, röda ögon. Generellt sett är diagnosen inte en mening som hotar livet, men du måste fortfarande följa vissa regler. Albino tvingas dölja sin kropp under kläder hela sitt liv och skyddar honom från direkt solljus. På grund av bristen på nödvändigt pigment är hans hud inte anpassad till effekterna av ultraviolett strålning och kan brännas.

Med denna typ av genmutation lider ögonen också. Rödhet, närsynthet eller långsynthet, rädsla för starkt ljus och squint observeras. På bilden är en albinokille med uttalade symtom på fullständig albinism.

Image

Ofta finns det albinoer där en gen är full och den andra är patogen. I det här fallet tillhandahåller den senare produktionen av nödvändiga pigment och personen externt skiljer sig inte från frisk. Men det finns en risk i nästa generation att föda ett sjukt barn.

Oftalmisk eller delvis

Denna form har bara avvikelser från sidan av synorganen. Yttre tecken uttrycks dåligt. Alla kroppsdelar är helt pigmenterade, huden kan vara blek men kan sola. Den manliga halvan är sjuk av ögonalbinism, det kvinnliga könet är bara bäraren av den muterade genen. Hos kvinnor manifesterar sig det i en förändring av fundus och en transparent iris.

De viktigaste specifika kännetecknen för partiell albinism är:

  • myopi;
  • översynthet;
  • astigmatism;
  • rädsla för starkt ljus;
  • skelning;
  • nystagmus;
  • transparent iris.

Temperaturkänslig

I detta fall produceras melanin endast i områden i kroppen där temperaturen är under 37 grader. Detta är huvudet, armar och ben och stängda platser (till exempel armhålor, inguinalregion) är inte pigmenterade. Barn upp till ett år har vit hud och hår, för före denna ålder ligger kroppstemperaturen hos spädbarn från 37 grader. När termoregulering återställs mörknar de kalla zonerna, men ögonen förblir desamma.

Albinism kan vara ett symptom på ett antal andra allvarliga sjukdomar. Vanligtvis inträffar detta med mer komplexa genavvikelser.

Diskriminering av Albino

Nu har samhället blivit mer lojalt mot människor med en sådan patologi. Men tyvärr var detta inte alltid fallet. För århundraden sedan ansågs albino som en helvetesjäv, djävulska barn och kastade dem i bål. I några outvecklade länder fångades och utrotades vitskinniga barn för ett par decennier sedan. Den outbildade befolkningen i sådana länder skär av händer och fötter på spädbarn, använde organ och andra rester för att utföra olika ritualer och förbereda förmodligen läka buljonger. Det ansågs vara lycka till för fiskarna att fånga en albinokille med långt hår.

Image

Några av dem vävde fisknät från håret så att fångsten var stor. Det fanns också en övertygelse om att könsdelarna som var avskuren från en albinokille hade magiska, mirakulösa helande krafter. Olika delar av kroppen såldes för fantastiska pengar.

Lyckligtvis är dessa tider borta. Idag stöds och skyddas albino från alla typer av våld och förföljelse.

Albinos folk vardag

Det unika och ovanliga utseendet på albinos lockar alltid uppmärksamhet. I barndom och ungdomar måste barn med denna anomali uthärda universell latterlighet och andras nyfikna blick. Någon från tidig ålder försöker dölja synliga defekter genom att färga ögonbrynen, ögonfransarna och håret. Flickor måste försöka göra sitt utseende mer uttrycksfulla genom att applicera smink. Bärare av denna sjukdom försöker korrigera synliga brister med modern medicin och kosmetologi. Med förbehåll för ett antal rekommendationer kan albinoer leva ett vanligt fullt liv under solen och systematiska besök hos optiker. Men det finns de som tjänar mycket pengar på grund av deras extraordinära utseende. Nu ganska ofta kan du hitta fascinerande bilder av albino människor i en modetidning eller i en reklam. Deras kusliga i originalitet och minnesvärda utseende är mycket populära i konstvärlden. Porträtt av albino killar och konst med sådana bilder ser också mystiska ut.

Image

Albinos inom modelleringsbranschen

Speciella "vita" människor är mycket efterfrågade i reklam- och modelleringsvärlden. I glansiga tidskrifter och modevisningar blinkar vackra albino killar ständigt. Olika organ med ivrigt intresse försöker hitta en exklusiv modell för sig själva.

Image

Idag är de mest kända inom modebranschen sådana modeller som Sean Ross och Stephen Thompson.

Sean Ross

Albino-killen är den första professionella modellen född i New York. I sin ungdom engagerade han sig i dans, och först vid 16 års ålder tog han det första steget i riktning mot modelleringsbranschen. Det var mycket negativitet på vägen till framgång och världsberömmelse för den ”vita” afroamerikanen. Därför positionerar han sig inte bara som en toppmodell utan också som en upptäcker av dörrar för personer med ett ovanligt utseende. I tio år har albino killen uppnått en enorm framgång. Han deltar i filmningen av videor av kända artister, spelar framgångsrikt roller i filmer och TV-program, samtidigt lyser på omslagen till stora publikationer, samarbetar med populära varumärken.

Image